顯微鑒別:
本品橫切面:木栓層為10余列木栓細(xì)胞,外側(cè)呈脫落狀,其下為5-7列石細(xì)胞排列成環(huán),形成層或連續(xù)呈環(huán)狀,射線寬廣,木質(zhì)部導(dǎo)管4-5或7-8個徑向排列,少數(shù)為單個或兩個排列,導(dǎo)管直徑15-90μm。草酸鈣簇晶在形成層或木質(zhì)部導(dǎo)管群附近的薄壁細(xì)胞中常見。
粉末黃白色。淀粉粒眾多,多數(shù)成團,單粒類圓形、類卵圓形,直徑2-15μm,臍點點狀、裂縫狀、星狀、人字狀,復(fù)粒由2-3分粒組成。石細(xì)胞較多,常多個聚集,呈類長方形、類多角形、類長圓形,直徑12-68μm,壁厚4-22μm,孔溝較細(xì)密,紋孔明顯。草酸鈣簇晶常見,棱角稍尖,直徑10-35μm。網(wǎng)紋或具緣紋孔導(dǎo)管。
理化鑒別:
取本品粉末(干燥后粉碎)2g,加石油醚(60-90℃)20ml,超聲處理15分鐘,放冷,過濾,濾液揮干,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取白首烏對照藥材,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷—乙酸乙酯(15:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。(《山東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2012年版》)