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中藥單體臭椿酮或?qū)㈤_(kāi)發(fā)為抗前列腺癌新藥

來(lái)源:嶺南中藥網(wǎng)收集發(fā)布時(shí)間:2016/12/23
導(dǎo)讀:研究人員通過(guò)構(gòu)建特異的篩選模型,對(duì)200多種我國(guó)傳統(tǒng)中藥單體化合物進(jìn)行篩選,從傳統(tǒng)中藥椿皮中得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物,對(duì)雄激素受體(AR)表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞株具有更高的敏感性,還能抑制AR突變 ...

研究人員通過(guò)構(gòu)建特異的篩選模型,對(duì)200多種我國(guó)傳統(tǒng)中藥單體化合物進(jìn)行篩選,從傳統(tǒng)中藥椿皮中得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物,對(duì)雄激素受體(AR)表達(dá)的前列腺癌細(xì)胞株具有更高的敏感性,還能抑制AR突變的前列腺癌細(xì)胞增殖,有望開(kāi)發(fā)成新一代的抗前列腺癌新藥。


國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》日前以重點(diǎn)推薦并配發(fā)新聞評(píng)論的方式,發(fā)表了這項(xiàng)研發(fā)成果。論文由華東師范大學(xué)劉明耀教授、易正芳教授和王昕副教授為共同通訊作者,第一作者為美國(guó)梅奧醫(yī)學(xué)中心博士后何云東博士,華東師范大學(xué)為第一作者單位。


動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,臭椿酮不僅能抑制小鼠皮下腫瘤生長(zhǎng),在動(dòng)物模型中,同樣高效地抑制了MDV3100(恩雜魯胺)治療無(wú)效的前列腺癌的生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移,延長(zhǎng)生存期,并緩解部分并發(fā)癥。藥代動(dòng)力學(xué)的研究表明臭椿酮具有良好的成藥性,包括水溶性強(qiáng)、生物利用度高、無(wú)明顯肝毒性等。


前列腺癌是中老年高發(fā)惡性腫瘤,發(fā)病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二,致死率位居第六。在我國(guó),隨著生活水平和節(jié)奏的改變,近年來(lái)前列腺癌的發(fā)病率以每年約10%的速度增加。


美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局于2010年和2011年分別批準(zhǔn)了抑制雄激素產(chǎn)生的阿比特龍和雄激素受體抑制劑恩雜魯胺用于治療前列腺癌,但由于前列腺癌患者AR的擴(kuò)增和多種基因突變已經(jīng)導(dǎo)致上述藥物的明顯耐受。因此,尋求更有效的療法顯得極為迫切。


針對(duì)難治性前列腺癌的新藥研發(fā),不僅有助于提高患者的生存率、改善生活質(zhì)量,同時(shí)也具有巨大市場(chǎng)前景。臭椿酮抗腫瘤相關(guān)研究成果已經(jīng)申請(qǐng)多項(xiàng)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利,以臭椿酮為核心的結(jié)構(gòu)改造、中藥復(fù)方等多項(xiàng)課題也正在推進(jìn)中。研究得到了國(guó)家973項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金以及上海市教委和科委項(xiàng)目的資助。


(責(zé)任編輯:劉茜)


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