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藥品采購新政 大家都在關注啥

來源:健康報發(fā)布時間:2015/4/1
導讀:□首席記者 曹 政□公立醫(yī)院的藥品采購政策一直是社會和行業(yè)關注的熱門話題。2月底國務院《關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》出臺后,藥品招標采購新政的各項細節(jié)引起了各方關注。近日,在健康報社組 ...
□首席記者 曹 政□

  公立醫(yī)院的藥品采購政策一直是社會和行業(yè)關注的熱門話題。2月底國務院《關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》出臺后,藥品招標采購新政的各項細節(jié)引起了各方關注。近日,在健康報社組織的一場由醫(yī)院、企業(yè)、行業(yè)協(xié)會、衛(wèi)生行政部門等參加的公立醫(yī)院藥品集中采購座談會上,各方代表就共同關心的問題進行了熱烈討論。

  ■30天回款如何做到

  “醫(yī)院院長有時候真難做?!弊剷希K省淮安市第一人民醫(yī)院院長孫曉陽忍不住吐苦水,“新出臺的文件雖然是個好政策,但可能會在落實時遇到問題?!?/span>

  《指導意見》明確要求,醫(yī)院將藥品收支納入預算管理,嚴格按照合同約定的時間支付貨款,從交貨驗收合格到付款不得超過30天。“我們30天回款沒有問題,但是如果醫(yī)保不能按時支付怎么辦?”孫曉陽說,通常情況下,醫(yī)院需要墊付醫(yī)保費用,如果醫(yī)保結算不及時或者有拖欠,醫(yī)院整體運轉就要受到影響,“就像發(fā)動機一樣,沒油就不能轉了”。

  山東省衛(wèi)生計生委一位負責人表示,從她對山東多家醫(yī)院調研的情況來看,院長們普遍擔心錢的問題,“應出臺相關配套政策為《指導意見》的落地提供支持,包括醫(yī)保部門及時撥付醫(yī)保費用。”

  作為行業(yè)協(xié)會代表,中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會會長宋瑞霖理解醫(yī)院的難處?!敖Y款問題一直是個老大難,現(xiàn)在許多醫(yī)院給企業(yè)回款的時間都是6個月,有的甚至拖1年,但是要讓企業(yè)直接和醫(yī)院談這事,也很難。”他說,必須要有醫(yī)保的參與、配合,只有在醫(yī)保及時結算的前提下,30天回款才有保證。

  國家衛(wèi)生計生委藥政司相關部門負責人解釋說,《指導意見》專門談到了這個問題,要求醫(yī)保經(jīng)辦機構、商業(yè)保險機構按規(guī)定和醫(yī)療機構及時、足額結算醫(yī)療費?!叭t(yī)聯(lián)動,涉及發(fā)改、財政、人社等部門,大家各負其責,才能解決三角債的問題?!彼f。

  也有專家建議,能不能參考一些省份在基本藥物集中支付時,由政府出面設置周轉金的辦法,給公立醫(yī)院回款也設立周轉金。

  ■輔助用藥怎樣嚴控

  醫(yī)院院長和藥劑科主任關注的另一個問題,是對于醫(yī)務人員藥品使用的監(jiān)管?!吨笇б庖姟芬?,切實減少不合理用藥,建立處方點評和醫(yī)師約談制度,重點跟蹤監(jiān)控輔助用藥、醫(yī)院超常使用的藥品。

  江蘇省藥品集中采購中心副主任尹明芳說,輔助用藥過多過濫的問題非常明顯。江蘇省2014年用藥量數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,在用量大的前200個品種中,有20%的藥品是輔助用藥。

  不過,在會上,輔助用藥的一些基本概念引起了討論。北京一家三甲醫(yī)院的藥劑科主任表示,界定輔助用藥不能只是簡單套用國際指南,應該結合實際情況,明確衡量指標,建立臨床用藥的綜合評價體系。

  “能不能由衛(wèi)生行政部門出面,把輔助用藥目錄制定出來,明確輔助用藥的范圍,最好具體到品種。”會上,有藥品招標部門的負責人建議,制定目錄后,在招標的時候可以對目錄內的藥品嚴格控制,設置相對較少的競價組,以增強競爭、降低藥價,或者采用省級聯(lián)合采購的辦法壓低藥價。

  也有醫(yī)院院長建議,參照抗菌藥物專項整治的辦法,對輔助用藥實行分級管理?!氨热?,有一些輔助用藥必須由副高級職稱以上的臨床醫(yī)師開具,討論審批后才能使用。”他說。

  ■國際認證還可擴展

  《指導意見》提到,要進一步完善雙信封評價辦法,特別是在經(jīng)濟技術標書環(huán)節(jié),把在歐盟、美國、日本等發(fā)達國家(地區(qū))上市銷售情況作為重要指標。這實際上是在招標過程中引入了國際認證,引起了企業(yè)和行業(yè)協(xié)會的關注。

  “對于那些優(yōu)質仿制藥,單列出達到國際認證這一條,這讓優(yōu)秀國內生產(chǎn)企業(yè)心里的一塊石頭落了地?!彼稳鹆亟ㄗh,在《指導意見》里,國際認證參考只寫了歐盟、美國、日本,可以將加入了ICH體系(由美國、日本和歐盟政府藥品注冊部門和制藥行業(yè)在1990年發(fā)起的藥品注冊協(xié)調機制)國家的認證作為參考,逐步規(guī)范相關指標。

  “當然也不能一下子放寬,否則也會有問題。比如歐盟認證,千萬不要變成歐盟國家認證,歐盟25國里某一國通過的認可,不等于歐盟認證?!彼稳鹆卣f。

  齊魯制藥代表吳剛也建議,除了歐盟、美國、日本外,類似澳大利亞這樣作為PIC/S(國際藥品認證合作組織)主要成員,實行最嚴格監(jiān)控標準的國家認證也可以考慮納入?yún)⒖贾笜朔懂牎!皯摻o企業(yè)創(chuàng)造更公平的環(huán)境,鼓勵國內企業(yè)更全面地實施‘走出去’戰(zhàn)略?!?/span>

  ■政策落實要靠多部門聯(lián)動

  “要把藥品集中采購放在公立醫(yī)院改革當中進行考慮。”藥政司一位負責人表示,《指導意見》要落實,單靠衛(wèi)生一家做不了,必須三醫(yī)聯(lián)動,“一旦走進深水區(qū),需要多兵種、陸??章?lián)合作戰(zhàn),才能收到改革的綜合成效”。

  從另一角度看,藥品招標改革也會對公立醫(yī)院改革產(chǎn)生影響。國家衛(wèi)生計生委衛(wèi)生發(fā)展研究中心研究員傅鴻鵬表示,隨著公立醫(yī)院改革深入推進,加強藥品集中采購,遏制醫(yī)院用藥價格虛高問題擺上政策議程,把在基本藥物集中采購中取得的成功經(jīng)驗向公立醫(yī)院延伸,對于破除以藥補醫(yī)機制、實施三醫(yī)聯(lián)動改革,具有重要的推動作用。在公立醫(yī)院改革試點地區(qū),建立起完善的補償機制和績效考核制度,尤其切斷以藥補醫(yī)機制之后,提高公立醫(yī)院對藥品采購的參與程度,加強集中采購機構的管理和服務水平,有助于發(fā)揮醫(yī)院用藥主體的作用,促進形成合理價格。

  “從今后發(fā)展來講,藥品集中采購要和公立醫(yī)院內部運行機制結合起來?!彼幷鞠嚓P負責人說,《指導意見》集中在講怎么“買藥”,隨著今年各地公立醫(yī)院啟動新一輪集中采購,相關的配套改革也會盡快跟上。

 

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