我國已有17個(gè)品種載入國際藥典

　　近日，WHO藥品質(zhì)量保證相關(guān)工作規(guī)范培訓(xùn)研討會在中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）舉行。

　　中檢院1980年成為WHO藥品質(zhì)量保證合作中心，2012年再次被認(rèn)定為WHO藥品質(zhì)量保證合作中心，并于2012年年底通過了WHO化學(xué)藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。從2010年起，由中檢院負(fù)責(zé)，化學(xué)藥品檢定所牽頭組織有關(guān)藥檢所，共承擔(dān)了50個(gè)品種國際藥典的起草與編修工作，并由中檢院國際合作高級顧問金少鴻研究員審核把關(guān)，已有17個(gè)品種被國際藥典正式收載，有10個(gè)品種的初稿已提交給WHO，經(jīng)秘書處組織審核，現(xiàn)已由WHO發(fā)出正在全球征求專家意見，7個(gè)品種已完成初稿，16個(gè)品種正在起草中。該項(xiàng)工作獲得WHO專家的高度評價(jià)。

　　據(jù)悉，培訓(xùn)交流會將繼續(xù)在深圳、南京舉辦，中檢院與WHO共同搭建的有關(guān)藥品質(zhì)量保證交流與合作的平臺，為進(jìn)一步提升中國藥檢的實(shí)力，提高我國藥品檢驗(yàn)檢測能力和水平，為保證藥品質(zhì)量安全提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。