收藏
【方源】《中國藥典》2015年版1699、1700頁。
【處方】丹參562.5g、赤芍281.3g、川芎281.3g、紅花281.3g、降香187.5g。
【制法】以上五味，降香提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；其余赤芍等四味用85%乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時，第二次2小時，濾過，濾液合并，回收乙醇，與上述水溶液合并，減壓濃縮至相對密度為1.35-1.40（50℃）的稠膏，加入降香揮發(fā)油，混勻，加入玉米油或大豆油基質(zhì)至500g，用膠體磨研勻，球磨機研細，過篩，制成1000粒，即得。
【性狀】本品為軟膠囊，內(nèi)容物為含有棕黃色至棕褐色懸浮浸膏的油狀物；氣微香，味微苦。
【鑒別】
1.取本品內(nèi)容物2g，加乙醇充分攪拌，濾過，濾液低溫蒸至約1ml，作為供試品溶液。另取丹參對照藥材0.2g，加甲醇2ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（8：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點。
2.取川芎對照藥材0.2g，加甲醇2ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取【鑒別】（1）項下的供試品溶液及上述對照藥材溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—甲苯—乙酸乙酯（9：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
3.取本品內(nèi)容物3g，加石油醚（30-60℃）30ml振搖使分散，濾過，殘渣再加石油醚（30-60℃）20ml重復(fù)上述操作，棄去石油醚液，殘渣揮干溶劑，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加水20ml，加熱攪拌使溶解，放冷，以脫脂棉濾過，濾液用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，加水15ml洗滌，取正丁醇液回收溶劑至干，殘渣加水10mh加熱約3分鐘，充分攪拌使溶解，放冷，以脫脂棉濾過，濾液加于聚酰胺柱（2g，80-100目，柱內(nèi)徑為1.5-2cm，干法裝柱）上，依次以水25ml、20%甲醇15ml洗脫，合并上述兩種洗脫液，備用。繼以75%甲醇30ml洗脫，收集洗脫液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.2g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加水10ml使溶解，以脫脂棉濾過，濾液自“加于聚酰胺柱……”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水（6：3：0.3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以含2%三氯化鋁的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
4.取【鑒別】（3）項下的備用洗脫液，用水飽和的正丁醇20ml振搖提取，分取正丁醇液，回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點。
【功效】活血化瘀。
【主治】用于瘀血內(nèi)停所致的胸痹，癥見胸悶、心前區(qū)刺痛；冠心病心絞痛見上述證候者。
【用法與用量】口服。一次4-5粒，一日3次。
【規(guī)格】每粒裝0.5g。
【貯藏】密封。
猜你喜歡