健步丸

【組成】醋龜甲40g、鹽黃柏40g、牛膝35g、熟地黃20g、鹽知母20g、酒白芍15g、當(dāng)歸10g、鎖陽10g，陳皮（鹽炙）7.5g、干姜5g、羊肉320g、豹骨（制）10g。

【制法】以上十二味，將羊肉洗凈，剔去筋、膜、油，加黃酒40g和水，煮爛，與鹽黃柏等十一味搗和，干燥，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用糯米粉5-10g與適量的水調(diào)成的稀糊泛丸，干燥，即得。

【性狀】本品為棕褐色至深褐色的糊丸；氣微腥，味微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚（鹽黃柏）。草酸鈣針晶成束或散在，長26-110μm（鹽知母）。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中（陳皮）。草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶（酒白芍）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當(dāng)歸薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物（熟地黃）。不規(guī)則塊片灰黃色，表面有微細紋理或孔隙（醋龜甲）。橫紋肌碎片甚多，淡黃色，大小不一（羊肉）。薄壁細胞充滿淀粉粒及黃棕色物，用水合氯醛試液透化后，黃棕色物中留下圓形痕（鎖陽）。淀粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則，直徑25-32μm，臍點點狀，位于較小端，層紋明顯（干姜）。骨組織碎片淡灰黃色，有細縱紋理，布有梭形或不規(guī)則形孔隙，其邊緣不平整（豹骨）。

2.取本品0.5g，研碎，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（12：3：6：3：1）為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3.取本品15g，研碎，加乙醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取至提取液無色，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗滌3次，每次15ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，與中性氧化鋁1g拌勻，烘干，研細，加在中性氧化鋁柱（100-200目，1g，柱內(nèi)徑為1-1.5cm）上，用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含0.8mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

4.取本品5g，研碎，加乙酸乙酯30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干；置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

2.服藥期間，忌辛辣油膩及香燥食物等。

【用法與用量】口服。一次9g，—日2次。

【貯藏】密封。