固本益腸片

【組成】黨參、酒當歸、黃芪、地榆炭、麩炒山藥、煅赤石脂、補骨脂、炮姜、醋延胡索、兒茶、炒白術(shù)、炒白芍、煨木香、炙甘草。

【制法】以上十四味，取炒白術(shù)、補骨脂、麩炒山藥、炮姜、酒當歸、炒白芍、醋延胡索、煨木香、煅赤石脂、兒茶粉碎成細粉，其余黃芪等四味，加水煎煮二次，煎液濾過，濾液合并，濃縮至適量，干燥，粉碎，再與上述細粉混勻，加入輔料適量，混勻，制成顆粒，壓制成1000片（小片）或500片（大片），即得；或壓制成500片（大片），包薄膜衣，即得。

【性狀】本品為棕色片或薄膜衣片，除去包衣后顯棕色；氣微香，味微苦。

【鑒別】

1.取本品，置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞淡棕色或棕紅色，表面觀呈多角形，壁稍厚，胞腔含紅棕色物（補骨脂）。

2.取本品50片（小片）或25片（大片），研細，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加在已處理好的中性氧化鋁柱（100-120目，5g，內(nèi)徑為10-15mm）上，用40%甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，濃縮至約30ml，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2-5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

3.取本品10片（小片）或5片（大片），研細，加乙醚30ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

4.取本品10片（小片）或5片（大片），研細，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加鹽酸溶液（1→50）10ml使溶解，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9-10，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—三氯甲烷—甲醇（15：8：2）為展開劑，置以展開劑預飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰，揮盡碘后，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

5.取本品20片（小片）或10片（大片），研細，加乙酸乙酯20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取補骨脂素對照品、異補骨脂素對照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2-4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【使用注意】

1.孕婦慎服。

2.忌油膩、生冷、酒類等。

3.濕熱下痢亦非本方所宜。

【規(guī)格】1.素片每片重0 .32g （小片）；2.素片每片重0.60g（大片）；3.薄膜衣片每片重0.62g（大片）。

【用法與用量】口服。一次小片8 片，大片4 片，一日3次。

【貯藏】密封。