顯微鑒別：
本品粉末黃棕色。纖維多成束，淡黃色或近無色，邊緣平整，末端斜尖，直徑8-30μm，壁厚2-10μm，木化，孔溝稀疏。木栓細(xì)胞多成片，少單個散在，黃棕色或淡黃色，呈類長方形、多角形，排列緊密，直徑15-30μm，長42-65μm，壁增厚，木化，有的紋孔類圓形或長圓形，孔溝明顯。導(dǎo)管主為螺紋導(dǎo)管，直徑7-15μm。木化薄壁細(xì)胞單個散在或數(shù)個成群，黃色或無色，呈類方形、類圓形、多角形、類長方形或不規(guī)則形，直徑14-53μm，長18-72μm，壁較厚，層紋不明顯，孔溝較密。非腺毛較少，單細(xì)胞，直徑13-43μm，長可至330μm，壁增厚，基部稍膨大，先端漸尖，極少見2-4細(xì)胞非腺毛。
理化鑒別：
1.取本品粉末1g，加水30ml，煎煮1小時，濾過，濾液加鹽酸調(diào)PH至2-3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品，加無水乙醇制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照溥層色譜法（中國藥典2015版四部通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各1-3μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯（水飽和）—甲酸乙酯—甲酸（4：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%的三氯化鐵乙醇溶液，罝日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.取本品粉末1g，加75%乙醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水液加稀鹽酸10ml，置水浴中加熱1小時，取出，迅速冷卻，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，用水30ml洗滌，棄去水洗液，乙酸乙酯液水浴蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2015版四部通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯—甲酸（7：5：0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱數(shù)分鐘.罝紫外光燈（365nm）下立即檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。（《陜西省藥材標(biāo)準(zhǔn)2015年版》）
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